Service d'ORL et chirurgie cervico-faciale de l'Hôpital Robert Debré - Paris
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Apropos
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- plus rarement, il peut s'agir d'aplasies d'oreilles (ou microtie), c'est-à-dire d'une malformation complexe du pavillon, le plus souvent unilatérale, habituellement associée à une absence de conduit auditif. Il existe souvent des anomalies des osselets et parfois du nerf facial et de la mâchoire. Des interventions chirurgicales de reconstruction peuvent être proposées dès l'âge de 8 ans (cf. La chirurgie des aplasies d'oreille).

Appareillage par serre-tête

- Les formes bilatérales d'aplasies d'oreille nécessitent par contre un appareillage auditif précoce en conduction osseuse. Enfin, certaines malformations congénitales peuvent se rencontrer dans le cadre de syndromes malformatifs comme l'association CHARGE, la microdélétion 22q11 ou le syndrome branchio-oto-rénal.

  

Association CHARGE : aspect de conque triangulaire et absence de lobule

Avant otoplastie : hypertrophie de la conque et défaut de plicature

Les malformations du pavillon d'oreille

Les malformations des pavillons d'oreille sont fréquemment rencontrées et bénignes pour la plupart :


- il s'agit le plus souvent d'oreilles proéminentes pouvant bénéficier d'une chirurgie des oreilles décollées réalisable en ambulatoire pour les cas les plus simples.















- les enchondromes préauriculaires (ou tags en anglais) sont fréquents, le plus souvent isolés et peuvent bénéficier d'une courte intervention chirurgicale et de tests de l'audition ambulatoires



  

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